Врачи поощряют ежедневное употребление овощей и фруктов, чтобы не только улучшить работу мозга, но и предотвратить возможные проблемы с памятью и слабоумие в пожилом возрасте.

Стоматологам России и всего мира давно известны интраоральные рентгенапараты производства Kodak-Trophy. IRIX 70, производившийся в течении 15 лет в пригороде французской столицы, получил высокую оценку российских стоматологов за особую надежность, функциональность и простую конструкцию.
 
Долгие годы, являясь непревзойденным низкочастотным аппаратом,IRIX 70во многом  сформировал представления о том, каким должен быть интраоральный рентгенаппарат. Вместе с тем низкочастотная (50 Гц) технология, используемая в этом приборе, являлась далеко не самой эффективной и безопасной для персонала и пациентов.
 
Другой аппаратElitys/Kodak200выпускающийся на всемирно известном заводе в течение семи лет, использует уникальную сверхвысокочастотную (300 кГц) технологию, не доступную конкурентам и обеспечивающую самый высокий уровень безопасности и удобства в работе. Однако его цена существенно превосходила стоимостьIRIX 70, что объективно сдерживало его массовое распространение.
   
 
Некоторые производители интраоральных рентгенов пытались перенести производство своих приборов из Европы в юго-восточную Азию, стремясь уменьшить себестоимость производства и соблазняя стоматологов привлекательной ценой. Переломным моментом стал 2007 год, когда на заводе компанииKodak-Trophyприняли решение о прекращении производства низкочастотных аппаратов и представили бюджетную модель нового высокочастотного дентального рентгенаппарата. Благодаря большому опыту производства и поставки сверхвысокочастотных аппаратов и унификации технологического процесса французам удалось создать Kodak2100. Новый прибор удачно сочетает в себе высочайший уровень безопасности, надежности и стабильности высокочастотной технологии и заманчиво низкую (как у IRIX 70) цену, доступную широкому кругу стоматологов.

Вместе с тем новый рентгенаппарат приобрел ряд новых и уникальных функций. Сегодня это единственный интраоральный рентгенаппарат, отображающий на табло таймера величину лучевой нагрузки, полученную пациентом. Кроме того, появилась возможность выносить пульт управления на значительное (до 8 метров) расстояние от самого аппарата без приобретения дополнительных аксессуаров. Это облегчает размещение прибора в больших рентгеновских кабинетах с отдельной пультовой и позволяет использовать для защиты персонала рентгенозащитные ширмы, простенки со стеклом или выносить пульт управления за металлические двери.
 
Дизайн и механические узлы новый прибор во многом унаследовал от старшего брата -  непревзойденного «сверхвысокочастотника», именовавшегося в недалеком прошлом  Elitys/Kodak2000, а сегодня, после небольшого рестайлинга, поставляющегося под названиемKodak 2200.
 
Обе моделиKodak 2100и Kodak 2200 выполнены в настенной комплектации и, при желании заказчика, могут дооснащаться новыми мобильными стойками, не имеющими аналогов по дизайну и удобству в обращении.
 
Более подробно с новыми рентгенаппаратами читатели могут познакомиться в офисах компании и ее дилеров, а также на московских и региональных выставках.
 
На выставке Dental Salon 2008 , которая состоится с 22 по 25 апреля в первом павильоне, залах №№1, 4 ВЦ Крокус Экспо, мы приглашаем Вас посетить наши стенды:Н50.2, L55.4 (зал 1), С20, 21, 22, D23.1 (зал 4).

Чтобы найти 10 "виновных" генов, ученые проанализировали ДНК 17 тысяч человекГлобальный прорыв в генетике, о котором было объявлено в среду, открывает путь к созданию новых способов лечения семи самых распространенных заболеваний. В результате крупнейшего в своем роде исследования ученые выявили 10 новых генов, которые связаны с ишемической болезнью сердца, ревматоидным артритом, гипертонией, диабетом первого и второго типа, биполярным расстройством и болезнью Крона. В Великобритании от этих семи заболеваний страдают в общей сложности более 20 млн человек. Одна только ишемическая болезнь сердца уносит 105 тысяч жизней ежегодно, и это наиболее опасный враг.

Около 220 британских ученых из 50 научно-исследовательских лабораторий внесли свой вклад в открытие, изучив образцы ДНК 17 тысяч людей. За два года было проанализировано 10 млрд фрагментов генетической информации.

Исследование, проведенное консорциумом Wellcome Trust Case Control, позволило выявить более 20 генов (в том числе 10 новых), которые существенно повышают риск развития семи перечисленных заболеваний. Медицинский директор Британского кардиологического фонда Питер Вайсберг говорит, что эти сведения дают основания надеяться на формирование нового подхода к лечению болезней сердца и гипертонии.

Для каждого из заболеваний были отобраны ДНК 2 тысяч страдающих им пациентов, и результаты анализа их ДНК ученые сравнили с данными анализа 3 тысяч контрольных образцов группы добровольцев.

Одно из самых удивительных открытий - обнаружившаяся связь между диабетом первого типа и болезнью Крона - воспалительным заболеванием стенки кишечника, которым страдают до 60 тысяч жителей Великобритании. Оказалось, что за оба аутоиммунных заболевания отвечает ген PTPN2. Это наводит на мысль, что у них общие биологические предпосылки.

Руководитель проекта - профессор Оксфордского университета Питер Доннелли - сказал, что вновь полученные данные, которые консорциум исследователей опубликовал 7 июня в журнале Nature, откроют новую главу в изучении влияния генетики на развитие болезней. «Наше исследование возвещает прорыв в генетике, - сказал он. - Теперь абсолютно ясно, что этот подход работает. Наши данные совершенно точны. Они меняют всю научную сферу. Примерно через год изменятся все наши представления о генетике человека. Определив, какие гены отвечают за болезни, мы можем лучше понять, почему возникает заболевание и кому оно угрожает, а также разработать индивидуальные, более эффективные способы лечения».

Однако эти данные также вызывают вопрос, не столкнутся ли люди, больше остальных подверженные риску заболеть, с повышенными расходами на страхование жизни и здоровья.

Директор британского благотворительного фонда Wellcome Trust, который занимается медицинскими исследованиями, доктор Марк Уолпорт не сомневается в потенциале исследования. «Всего несколько лет назад лишь большие оптимисты могли утверждать, что в ближайшем будущем можно будет изучить тысячу генетических вариантов тысячи людей, - сказал он. - Это исследование показывает, что возможны крупномасштабные исследования генетических вариаций здоровых и больных людей».

Глава британского научно-исследовательского фонда по изучению детского диабета Juvenile Diabetes Research Foundation Карен Аддингтон сказала, что это эпохальное исследование поможет спасти жизнь 350 тысячам пациентов, которые страдают диабетом первого типа. «Впервые у нас появилась возможность определить, какие гены повышают риск этого заболевания, - отметила она. - Чем больше мы понимаем, как и почему возникает болезнь, тем ближе мы к разработке новых способов профилактики и лечения».

Представитель медицинской школы Peninsula Medical School из Эксетера Эндрю Хэттерсли, который специализируется на диабете второго типа (им страдают 1,9 млн британцев), сказал: «Каждый новый научный факт на шаг приближает нас к разработке мер профилактики и лечения этого серьезного заболевания».

По мнению профессора Манчестерского университета Джейн Уортингтон, исследование - это «серьезный шаг вперед в понимании того, как многочисленные генетические факторы влияют на развитие ревматоидного артрита», которым страдают 387 тысяч человек, главным образом пожилых.