Врачи поощряют ежедневное употребление овощей и фруктов, чтобы не только улучшить работу мозга, но и предотвратить возможные проблемы с памятью и слабоумие в пожилом возрасте.

Современный медицинский рынок разнообразен: на конкурсах, тендерах и аукционах предлагается продукция, часто сходная по характеристикам, свойствам и областям применения. При этом практически все изделия снабжены различными  регистрационными удостоверениями и сертификатами. Чаще всего разница лишь в ценах, и более низкая цена оказывается ключевым фактором, влияющим на выбор того или иного изделия и производителя.

На что ещё — кроме стоимости и обилия документов — следует обратить внимание при принятии решения? Что конкретно означают прилагаемые к изделию документы? Служат ли они гарантией того, что данное оборудование может использоваться именно для той цели, для которой оно приобретается? Будет ли изделие обеспечивать необходимые качество работы и безопасность при эксплуатации? Наконец, к какому виду медицинского оборудования относится изделие и в соответствии с какими нормативными документами оно создавалось?..

Мы решили поделиться своим мнением по этому вопросу, обратив особое внимание на специфику лабораторного оборудования . Это оборудование — особенно боксы биологической безопасности II класса — зачастую используется в работе, потенциально опасной для операторов. Поэтому оно обязательно должно испытываться по специализированным методикам в лабораториях и иметь регистрационное удостоверение, в котором указано, что данное оборудование «...предназначено для  защиты оператора при работе с патогенными агентами, передающимися воздушно-капельным путём».

Наличие подобной формулировки в документе  -  это гарантия того, что оборудование действительно изготовлено в соответствии со специальными требованиями, согласованными с Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники, прошло все необходимые испытания и гарантирует полную безопасность оператора.

, не имеющее «в анамнезе» вышеуказанной формулировки, не гарантируют необходимых параметров безопасности оператора.

Считаем очень важным при выборе лабораторного оборудования и, в особенности, ламинарных боксов II класса, обратить внимание потребителей на код общероссийского классификатора продукции (ОКП)*, указанный в регистрационном удостоверении**. Довольно часто предлагается приобрести изделия, имеющие регистрационное удостоверение с кодом ОКП 945140***. Но изделие с таким кодом относится исключительно к медицинскому оборудованию для очистки и обогащения воздуха.

То есть оно изначальноне предназначено для работы в лабораториях с патогенными агентами и не является лабораторным медицинским оборудованием. При испытаниях оно проверяется лишь на электробезопасность, работоспособность фильтров и общее функционирование изделия. В то время как оборудование, имеющее регистрационное удостоверение скодом ОКП 944370****, относится к приборам и аппаратам для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения. К изготовлению и испытанию подобного оборудования предъявляются   требования, предполагающие, в том числе, обязательную проверку на защитные свойства изделия по отношению к оператору. Следовательно, оборудование, испытанное по таким параметрам, обеспечивает гарантированную безопасность работы оператора.

Проводя аналогию оборудования, например, со средствами передвижения, можно отметить, что и поезд, и самолёт относятся к транспортным средствам. Но классифицируются они по-разному и требования к ним предъявляются, соответственно, разные, обусловленные их возможностями и задачами. И ожидать от наземного транспорта  тех  способностей, которыми располагает воздушное судно, не только бессмысленно, но и опасно.
Внимание, вопрос: хотели бы вы лететь на самолёте, сконструированном и испытанном по нормативам, предъявляемым к поезду — даже если стоимость билета на такой самолёт кажется вам весьма привлекательной?..

____________________________________________
* - ОКП — общероссийский классификатор продукции. Предназначен для обеспечения достоверности, сопоставимости продукции в таких сферах деятельности, как медицина, экономика и др. Утверждается комитетом РФ по стандартизации, метрологии и сертификации.

** - Регистрационное удостоверение Минздрава – документ, выдаваемый на медицинскую технику и изделия медицинского назначения, подтверждающий факт их регистрации. Без регистрации в Минздравсоцразвития продукция медицинского назначения не может быть использована в здравоохранении.

*** - 94 5140  - Оборудование для очистки и обогащения воздуха.

**** - 94 4370  - Приборы и аппараты вспомогательные для клинико - диагностических, санитарно - гигиенических и бактериологических исследований общего назначения.

Компания АКСИМЕД( http://www.aksimed.ru ) выпустила новую версию медицинской информационной системы AKSi-клиника /АМУЛЕТ. В новой версии 5.2 еще более расширен функционал медицинских информационных технологий, предоставляемых в распоряжение лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ), пополнен перечень поддерживаемых операционных систем, обеспечено соответствие деятельности ЛПУ требованиям законодательства по защите персональных данных.

Теперь медицинская информационная система (МИС) AKSi-клиника способна работать в том числе и под управлением 64-битных операционных систем (ОС) Microsoft — Windows 7, Windows Vista и Windows Server. Поддержка 64-битных ОС распространяется на все компоненты МИС — систему управления базой данных, сервер приложений, Web-сервисы и клиентские рабочие места. В комплект поставки МИС включена также преднастроенная утилита резервного копирования и восстановления базы данных.

Повышена гибкость медицинской информационной системы AKSi-клиника при планировании и оказании медицинских услуг: оптимизированы и типизированы сценарии формирования маршрутов прохождения исследований (лабораторных, рентгенологических, инструментальных), в том числе направления пациентов на эти исследования прямо из регистратуры.

Деятельность любого ЛПУ связана с подготовкой значительного числа отчетов, и в новой версии медицинской информационной системы AKSi-клиника количество автоматически формируемых отчетов еще более возросло. Также оптимизированы интерфейсы и функции потокового ввода талонов амбулаторных пациентов и статистических карт выбывших из стационара.

Автоматизация процессов в приемном покое стала еще более удобной. Теперь медицинская информационная система AKSi-клиника отдельно обрабатывает регистрацию пациента в приемном покое, его осмотр и принятие врачебного решения, что может потребоваться, например, когда необходимо незамедлительно оказать помощь пациенту, а затем уже внести соответствующие сведения в МИС. В новой версии значительно расширены функции учета пациентов и управления движением коечного фонда в стационаре.

Изменения коснулись и автоматизации финансовой деятельности ЛПУ: в новую версию медицинской информационной системы AKSi-клиника добавлен унифицированный модуль автоматического импорта данных о застрахованных. Эти данные поступают в медицинские учреждения из территориальных фондов обязательного медицинского страхования (ТФОМС) и страховых медицинских организаций (как правило, в формате .dbf) и могут быть перенесены в МИС в автоматическом режиме.

С 1 января 2010 года вступают в силу все положения Федерального закона № 152-ФЗ «О персональных данных». Новая версия медицинской информационной системы AKSi-клиника поможет ЛПУ подготовиться к этому событию: в МИС включена печатная форма согласия пациента на обработку его персональных данных. Компания АКСИМЕД на основании имеющихся у нее лицензий ФСБ России и Федеральной службы по техническому и экспортному контролю (ФСТЭК) оказывает ЛПУ полный комплекс услуг по реализации режима защиты персональных данных на базе МИС AKSi-клиника.

«Для большинства российских ЛПУ уже актуально внедрение медицинских информационных технологий, электронных историй болезни, средств автоматизации учета пациентов, финансовой и хозяйственной деятельности, — констатирует генеральный директор компании АКСИМЕД Игорь Гридин. — Новая версия медицинской информационной системы AKSi-клиника отлично удовлетворяет данную потребность. Эта МИС развивается на протяжении 15 лет и сейчас представляет собой оптимальный сплав опыта, накопленного командой компании АКСИМЕД в информатизации здравоохранения, и технологических новаций. Непрерывный процесс расширения функций МИС и роста ее эффективности отражен в ребрендинге медицинской информационной системы: на смену МИС АМУЛЕТ, применяемой в сотнях ЛПУ России и стран СНГ, приходит медицинская информационная система AKSi-клиника».

С подробным описанием возможностей медицинской информационной системы AKSi-клиника можно ознакомиться на корпоративном сайте компании АКСИМЕД; применение этой МИС на практике демонстрируется также в ходе бесплатных семинаров по информатизации здравоохранения, которые проходят в Москве второй и четвертый четверг каждого месяца.