Врачи поощряют ежедневное употребление овощей и фруктов, чтобы не только улучшить работу мозга, но и предотвратить возможные проблемы с памятью и слабоумие в пожилом возрасте.

Клещи, обитающие в домашней пыли, оставляют не только следы. Испражнения пылевых клещей, попадающие на нашу кожу, могут делать ее более уязвимой для различных аллергенов и раздражителей, говорится в новом исследовании. Ученые полагают, что снижение влияния этих насекомых может предотвратить развитие таких аллергических заболеваний, как экзема, аллергический ринит и астма, у людей, предрасположенных к таким состояниям. Пылевые клещи - одна из самых частых причин астмы. Эти паукообразные живут в матрасах и коврах и питаются омертвевшими частичками кожи, которые человек теряет ежегодно в количестве 350-400 г. Сами клещи оставляют после себя фекалии, содержащие пищеварительные энзимы: белки Der f1 и Der p1. Они способствуют разрушению клеток человеческой кожи, которой питаются эти создания и могут вызывать сильные аллергические реакции у некоторых людей. Предыдущие исследования показывали, что эти энзимы делают наши дыхательные пути более открытыми для вторжения других аллергенов - например, кошачьих и собачьих. Тосиро Такаи и его коллеги, представители медицинского факультета японского Университета Джунтендо в Токио, решили выяснить, не могут ли эти энзимы оказывать аналогичного влияния на кожу. Используя лабораторных бесшерстных мышей, исследователи протирали спинки одних животных составом, пропитанным белком Der f1, а других - тем же составом, но без белка. Через неделю на спинках мышей, которых подвергали воздействию энзима пылевых клешей, появились обезвоженные участки кожи, которые впитывали больше рибофлавина, выяснили ученые. Витамин рибофлавин обычно используется для того, чтобы выяснить, насколько подвержена кожа аллергенам и раздражителям. "Частое соприкосновение с самими клещами и продуктами их жизнедеятельности может нарушать функции кожного барьера в месте контакта, и это место может становиться каналом проникновения аллергенов и раздражителей", - утверждают ученые. Раздражение, зуд, сухость кожи, типичные для аллергии на домашнюю пыль, изначально провоцируются белками клеща, разрушающими слои кожи. "Исследование показывает, что соприкосновение с пылевыми клещами делает вашу кожу более уязвимой и для других аллергенов - кошачьих, собачьих и иных", - говорит Джил Уорнер, эксперт по аллергиям и иммунитету в Университете Саутгемптона в Соединенном Королевстве. Поэтому риск возникновения разных типов аллергий можно сократить, если уменьшить соприкосновение с пылевыми клещами, говорит Уорнер. "Однако избавиться от домашнего пылевого клеща очень сложно". Регулярная уборка с пылесосом, замена ковров виниловым полом, покрытие матрасов и подушек полиэтиленом и понижение влажности в доме отчасти помогают сократить популяцию клещей. Полное уничтожение клещей попросту невозможно. Источник

Врачи пытаются вылечить двух братьев от редчайшей болезни: дети не могут плакать

У двух родных братьев с рождения редкая патология: их слезные железы никогда не выделяли слез.

Светила медицины и в России, и в Германии никак не могли установить, почему Алеша и Дима Харченко никогда не плачут.

У старшего брата Алеши с рождения болели от сухости глаза, не работали органы пищеварения и кровоточили ступни. В 10 лет он весил всего 16 килограммов. Угасая, словно свечка, мальчик умер полгода назад на руках у безутешной матери.

На похоронах его младший брат Дима не проронил ни слезинки, хотя его любящее сердце разрывалось от горя.

Предсказание

В семье 33-летней Ларисы и 39-летнего Владимира Харченко, проживающих в небольшой деревеньке Иваненково в Башкирии, трое детей. Первенец Саша родился абсолютно здоровым. Рос обычным мальчиком и, как все дети, чуть что - плакал в три ручья. Через год Лариса забеременела во второй раз.

- На втором месяце беременности старая ведунья нагадала мне, что мой будущий ребенок будет много болеть и долго не проживет, - говорит Лариса. – Каждый день я засыпала и просыпалась в слезах. Наверное, тогда и выплакала все слезы, что Алешеньке ничего и не осталось.

Когда родился крепкий, здоровый малыш, Лариса и думать забыла о страшном предсказании старой ведуньи. Но вскоре Алеша стал таять на глазах...

Алеша

С самого рождения Алеша плакал без слез. Районные медики не смогли поставить диагноз. Тогда родители повезли мальчика в Уфу, к столичным специалистам.

Уфимские профессора выявили у мальчика редчайшее генетическое заболевание – синдром «Триплет А».

- Это очень редкая в мире генетическая болезнь, которая включает в себя сужение пищевода, надпочечниковую недостаточность и алакримию (отсутствие слез), - говорит врач-эндокринолог Башкирской республиканской детской клинической больницы профессор Олег Малиевский. - В российской медицинской практике описаний такой болезни до случая с Алешей Харченко вообще не было зафиксировано.

Специалисты детской клиники Дрезденского университета, исследовав образцы ДНК мальчика, подтвердили этот страшный диагноз.

Алеше сделали операцию по расширению пищевода. На какое-то время это помогло. Но через полгода недуг опять проявил себя. Исхудавший мальчуган умер в возрасте 14 лет.

Димка

На похоронах Алеши плакали все, кроме его младшего братишки. Сердце 9-летнего Димы разрывалось от горя, но малыш не мог выжать из глаз даже одну слезинку.

Теперь Лариса боится, что страшная болезнь заберет и его. Обследование показало, что он тоже болен синдромом «Триплет А».

- Когда вырасту, у меня будет трое детей, как у мамы и папы, - говорит малыш. – Они будут нормально кушать и плакать, как все дети.

Лариса часто плачет, глядя на подрастающего сынишку. А он обнимает ее и успокаивает:

- Я вырасту большой, научусь плакать. И все болезни вытекут из меня со слезами.

Источник